O Sistema Único de Saúde (SUS) deu um importante passo na saúde pública ao começar a oferecer gratuitamente o zolgensma, medicamento que custa cerca de R$ 7 milhões por dose, para tratamento de crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, doença genética rara.
As primeiras aplicações ocorreram no dia 14 de maio em duas bebês com menos de seis meses de vida, atendidas no Hospital da Criança José Alencar, em Brasília, e no Hospital Maria Lucinda, em Recife. Os casos selecionados cumpriam rigorosos critérios clínicos estabelecidos para o tratamento.
O acesso ao medicamento foi possível graças a um modelo inovador de Acordo de Compartilhamento de Risco entre o Governo Federal e a farmacêutica responsável. Pelo acordo, o pagamento só será efetuado após comprovação da eficácia do tratamento. A negociação permitiu ao Brasil obter o menor preço já praticado globalmente para o zolgensma.
Fonte: O Povo
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